Veiligheidsbericht CPAP-apparatuur Philips

Lees hier het volledige persbericht van Philips. Hier vindt u ook een overzicht van de betreffende apparaten. Van apparaten van andere leveranciers zijn geen problemen bekend.

Philips stelt dat er mogelijke risico’s zijn voor gebruikers door het gebruik van geluiddempend schuim in de apparaten. Mogelijke risico’s zijn dat de PE-PUR schuim kan afbreken in kleine deeltjes die terecht kunnen komen in de luchtstroom van het apparaat, en daardoor ingeslikt of ingeademd kunnen worden door de gebruiker. Daarnaast kunnen uit het schuim ook bepaalde gassen vrijkomen.

Advies

In het MCL vindt onder andere behandeling van patiënten met slaapapneu plaats middels CPAP-apparatuur (in de thuissituatie), waarbij een zeer klein aantal patiënten deze apparatuur van Philips gebruikt. Het geconstateerde probleem met de apparaten levert logischerwijs heel veel vragen op bij onze patiënten, maar ook bij ons. Voor nu is het advies van onze behandelaars om door te gaan met uw behandeling met deze apparaten.

Helaas hebben we nog geen antwoorden of oplossingen. Wij stemmen met Philips en met onze leverancier af over mogelijke oplossingen, dat heeft onze hoogste prioriteit.

Belangrijk om te weten is dat het terugroepbericht op dit moment alleen voor de Verenigde Staten geldt. Voor andere landen is het een veiligheidsbericht. In Nederland wordt landelijk overlegd tussen Philips en diverse betrokken instanties over het lokaal te voeren beleid.

Zodra er meer duidelijk is, informeren wij de betreffende patiënten zo snel als mogelijk.