Prenatale screening naar aangeboren afwijkingenWat is prenatale screening?Als zwangere vrouw kunt u uw ongeboren kind laten onderzoeken. Zo kunt u laten onderzoeken hoe groot de kans is op een kind met Downsyndroom. Ook kunt u laten onderzoeken of uw kind misschien een open ruggetje heeft, of een andere aangeboren lichamelijke aandoening. Deze onderzoeken worden prenatale screening op Downsyndroom en lichamelijke afwijkingen genoemd. Onderzoek naar Downsyndroom: de combinatietestDeze test bestaat uit een combinatie van:
Met de combinatietest wordt bepaald hoe hoog de kans is op een kind met Downsyndroom. Bij een verhoogde kans kunt u vervolgonderzoek laten doen. Met vervolgonderzoek (prenatale diagnostiek) kan met zekerheid worden vastgesteld of uw kind Downsyndroom heeft. Het vervolgonderzoek bestaat uit een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie (zie prenatale diagnostiek) Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 20-weken echoOnderzoek naar bepaalde lichamelijke afwijkingen van het kind kan worden gedaan met de 20-weken echo, ook wel structureel echoscopisch onderzoek (SEO) genoemd. Dit onderzoek vindt doorgaans plaats bij ongeveer 20 weken zwangerschap. Bij deze echo wordt gekeken naar de ontwikkeling van de organen van het kind. Ook wordt gekeken of het ongeboren kind goed groeit en of er voldoende vruchtwater is. De 20-weken echo is een redelijk betrouwbare methode om ernstige aangeboren afwijkingen te ontdekken. Toch is dit onderzoek geen garantie voor een gezond kind. Niet alle aandoeningen kunnen worden gezien op de echo. Meer informatie |
- printversie
- lees voor
- A | A | A
Home / Ik ben patiënt / De specialismen / Gynaecologie/verloskunde / Prenatale screening naar aangeboren afwijkingen


